重要里程碑｜君言远志顺利通过实验动物使用许可证现场评审
研试联动 精准赋能
2026年的3月份，杭州君言远志生物科技有限公司实验动物平台通过实验动物使用许可证专家现场评审，标志着公司实验动物管理能力获权威认可，为生命科学研究与技术服务筑牢合规根基。
严格评审：全方位核查，获专家组高度肯定
2026年的3月份，杭州君言远志生物科技有限公司实验动物平台迎来实验动物使用许可证专家现场评审。经过严格细致的现场核查与资料审查，公司实验动物设施环境、管理体系、人员配置及质量控制等各项工作均达到国家相关标准要求，顺利通过现场评审，标志着公司实验动物管理能力获得权威机构正式认可。
评审期间，专家组依据《实验动物管理条例》《实验动物环境及设施》等国家法规与标准，对屏障环境设施、设备运行管理、质量体系文件、动物福利伦理、生物安全管控、麻精药品管理及全过程记录追溯体系进行了全面核查。专家组对公司高规格设施条件、规范化运营管理及严谨的质量管控给予充分肯定，并就细节优化提出专业指导意见。
里程碑意义：夯实合规基础，提升服务能力
实验动物使用许可证是开展生命科学研究与技术服务的核心法定资质。此次顺利通过评审，是公司科研平台建设的重要里程碑，夯实了药物研发、医疗器械有效性及安全性评价、生命科学实验等业务的合规基础，提升了面向客户提供高质量、高标准实验动物服务的能力。
实验动物使用许可证是开展生命科学研究与技术服务的核心法定资质，此次通过评审为公司业务拓展提供了关键支撑。
未来展望：持续精进，赋能生命科学创新
未来，公司将以此次评审为新起点，持续严守国家法规标准，强化动物福利与生物安全管理，不断提升实验动物平台专业化、规范化水平，为生命科学创新发展提供更可靠、更高效的支撑服务。
关于君言远志
杭州君言远志生物科技有限公司专注为医疗器械企业、医药企业及科研机构提供研发阶段动物实验服务。公司建有标准化实验动物中心与研究检测中心，可开展小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬、猫、小型猪、猴等多品类实验动物试验，业务涵盖药效学、药代动力学、毒理学研究，以及医疗器械有效性、安全性评价等全方位临床前研究工作。
企业严格遵循 GLP、ISO/IEC 17025、GB/T 16886 等行业规范建设运营，配备专业技术团队与完善的实验设备，保障试验数据真实可靠。公司可承接心血管、骨科、神经等多领域大动物实验项目，能够帮助客户降低研发风险、加快研发进度，助力医疗器械与医药产品高效转化及上市。
